西寧醫(yī)用隔離鞋套廠家
發(fā)布時間：2022-10-18 00:11:21
西寧醫(yī)用隔離鞋套廠家
醫(yī)用脫脂紗布塊在生產(chǎn)過程中應(yīng)注意到的問題：醫(yī)用脫脂紗布塊是一種用于傷口處理的醫(yī)用產(chǎn)品。并對傷口起到很好的保護(hù)作用。同時醫(yī)用脫脂紗布塊對于材質(zhì)的要求較高，并且使用也更為方便。醫(yī)用脫脂紗布塊在進(jìn)行生產(chǎn)的過程中還需要注意的有以下幾個方面，小編帶大家來了解一下。 醫(yī)用脫脂紗布塊的制作過程中,對紗布進(jìn)行“堿煮”是十分重要的工段目的是去除坯布中的漿料、油脂和蠟質(zhì)等，直接影響到醫(yī)用紗布 的質(zhì)量同時，這個工段所產(chǎn)“生的污染物是較多的，在工作中需要特別注意。 為減少醫(yī)用脫脂紗布塊生產(chǎn)時污染物的產(chǎn)生量,現(xiàn)生產(chǎn)出來的紗布壞布經(jīng)常先經(jīng)高溫缸脫脂、脫蠟、除漿料后，進(jìn)行了氣蒸、水洗、漂拍 等一系列的工序完成，往往是前一工序的污染物帶到后一工段中 ,為保障紗布達(dá)到要求的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)保障產(chǎn)品質(zhì)量必須使用較多的清 水進(jìn)行清洗。 此外醫(yī)用脫脂紗布塊在出廠前必須經(jīng)過嚴(yán)格測試和檢驗手感柔軟吸水性強(qiáng)緯密均勻,潔白無味不帶酸堿，使用安全。并對稀疏的 純棉紗布坯布進(jìn)行挑選,選出合格適用的紗布后進(jìn)行氨氧雙漂(脫脂),然后把脫脂好的紗布坯布采用機(jī)械分條然后根據(jù)所需規(guī)格裁 剪成相應(yīng)的醫(yī)用脫脂紗布塊。
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無菌手術(shù)衣市場現(xiàn)狀相較歐美市場，我國的手術(shù)衣雖采用同歐規(guī)范近似的評價規(guī)范，但手術(shù)衣全體市場仍以傳統(tǒng)的全棉大袍爲(wèi)主，但近年來對高防護(hù)功能的手術(shù)衣的需求也是不時進(jìn)步，表如今以下幾個方面：一，自從2003年SARS之后，我國對感染控制的要求不時進(jìn)步。就手術(shù)衣的規(guī)范面言，參照歐洲規(guī)范EN3795并提出了更多要求，由此制定了國標(biāo)YY/T0506-2005，對手術(shù)衣的防護(hù)性、防浸透性、干凈度、舒適性等各項目標(biāo)都給出了細(xì)化的測試辦法和數(shù)值。YY/T0506《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和干凈服》,由以下局部組成: ———第1局部:制造商、處置廠和商品的通用要求; ———第2局部:功能要求和功能程度; ———第3局部:實驗辦法; ———第4局部:干態(tài)落絮實驗辦法; ———第5局部:阻干態(tài)微生物穿透實驗辦法; ———第6局部:阻濕態(tài)微生物穿透實驗辦法; ———第7局部:干凈度-微生物實驗辦法。從 YY/T 0506.1-2005 于2006年1月1日開端施行到 YY/T 0506.7-2014于2015年7月1日施行。我國手術(shù)衣規(guī)范曾經(jīng)完善。美國規(guī)范（AAMIPB—70）和歐盟規(guī)范（EN13795）以及我國手術(shù)衣行業(yè)規(guī)范（YY/T0506）都明白了手術(shù)衣應(yīng)該具有的功用及參數(shù)。 Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣完全到達(dá)并超越歐美規(guī)范和中國，該商品的上市填補(bǔ)了我國在醫(yī)療紡織品范疇的一項技術(shù)空白。歐美興旺國度都是在運(yùn)用高防護(hù)手術(shù)衣，只要中國大陸還在運(yùn)用棉布及一次性手術(shù)衣，以棉布爲(wèi)主，由于棉布手術(shù)衣基本不具有防護(hù)作用，一次性手術(shù)衣也有很大的缺陷，所以Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣替代棉布手術(shù)衣是大勢所趨，是一種必定趨向，在手術(shù)衣的運(yùn)用上我們一定要和世界接軌。
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無菌手術(shù)衣的要求：（1）手術(shù)人員洗手后，手臂部不準(zhǔn)再接觸未經(jīng)消毒的物品。穿無菌手術(shù)衣和戴無菌手套后，手術(shù)人員肩以上、腰以下、背部及手術(shù)臺立體以下的無菌單，均應(yīng)視爲(wèi)是有菌地帶。（2）不準(zhǔn)在手術(shù)人員的肩以上、腰以下和面前傳遞手術(shù)器械、敷料和用品；墜落手術(shù)臺邊或無菌巾單以外的器械物品等，不準(zhǔn)拾回。（3）術(shù)中如發(fā)現(xiàn)手套破損或接觸到非無菌區(qū)，應(yīng)及時改換；衣袖如碰觸有菌物品，應(yīng)加套無菌袖套或改換手術(shù)衣。（4）術(shù)中如無菌巾單等掩蓋物已濕透或碰觸有菌物品時，應(yīng)加蓋無菌巾單。（5）同側(cè)手術(shù)人員如需互換地位時，應(yīng)先退一步，側(cè)過身，背對背后轉(zhuǎn)身到另一地位。（6）做皮膚切口前及縫合皮膚的前后，均需再次消毒皮膚。（7）皮膚切口邊緣應(yīng)以大紗布墊或無菌巾遮蓋；切開空腔臟器前，先用鹽水紗布墊維護(hù)好四周組織，以避免或增加內(nèi)容物溢出凈化。（8）手術(shù)停止進(jìn)程中，制止談笑；防止向手術(shù)區(qū)咳嗽或打噴嚏；應(yīng)隨時警覺有異物落人手術(shù)區(qū)內(nèi)。（9）觀賞手術(shù)的人員不可貼近手術(shù)人員或站在高于手術(shù)臺的立體，不得隨意在室內(nèi)來回走動；對患有上呼吸道感染或急性化膿性感染者，制止進(jìn)動手術(shù)室；進(jìn)人手術(shù)室前應(yīng)先改換手術(shù)室的觀賞衣、鞋，并戴好口罩、帽子，人員盡量少，并予限制。（10）手術(shù)室內(nèi)任務(wù)人員必需嚴(yán)厲執(zhí)行并仔細(xì)監(jiān)視無菌準(zhǔn)繩的施行。
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醫(yī)用隔離鞋套的外觀要求及特點(diǎn)：產(chǎn)品外觀：1.醫(yī)用隔離鞋套應(yīng)無霉斑，表面不允許有雜質(zhì)、黏連、裂縫、破損等缺陷；2.醫(yī)用隔離鞋套若縫制，縫制部位應(yīng)牢固，成型整齊，針碼均勻平直，無跳針、漏針等缺陷，若熱合，熱合部位應(yīng)牢固，成型整齊，平整無開裂；3.縫制針距每40mm應(yīng)不少于6針。4.規(guī)格尺寸： 醫(yī)用隔離鞋套規(guī)格尺寸應(yīng)符合包裝袋標(biāo)識的尺寸，允差±10%；5.表面抗?jié)裥裕横t(yī)用隔離鞋套外側(cè)面沾水等級應(yīng)不低于2級的要求。6.斷裂強(qiáng)力II型醫(yī)用隔離鞋套斷裂強(qiáng)力縱向不小于10N，橫向不小于4N。7 斷裂伸長率I型醫(yī)用隔離鞋套材料的斷裂伸長率應(yīng)不小于10%。8.拉伸強(qiáng)度I型醫(yī)用隔離鞋套材料拉伸強(qiáng)度（縱橫向）應(yīng)不小于10Mpa。9.松緊帶性能醫(yī)用隔離鞋套所用松緊帶的伸長比應(yīng)≤1:1.7，拉伸彈性回復(fù)率≥75%。10.質(zhì)量要求II型醫(yī)用隔離鞋套采用的非織造布克重不得低于15g/m2；I型醫(yī)用隔離鞋套采用的膜厚度不得低于0.01mm。
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醫(yī)用隔離鞋套的使用方法：①使用前請選擇并確認(rèn)醫(yī)用隔離鞋套的尺寸。②按啟口處撕開包裝取出本品，即可使用。③醫(yī)用隔離鞋套結(jié)構(gòu)合理，穿脫方便。注意事項：①使用前請仔細(xì)閱讀醫(yī)用隔離鞋套說明書。②使用時請嚴(yán)格遵照醫(yī)用隔離鞋套的用途和使用限制。③醫(yī)用隔離鞋套一次性使用，嚴(yán)禁重復(fù)使用，用后請按照《生物安全防范規(guī)定的要求》處置。④本品在攝氏135℃熔融，使用時請遠(yuǎn)離熱源和明火。⑤穿戴前請對產(chǎn)品目測，如有破損、變色、污染等情況，請不要穿著使用。⑥超過產(chǎn)品有效期不得使用。⑦僅供衛(wèi)生單位及應(yīng)急救援使用，不可用于手術(shù)室內(nèi)!
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無菌手術(shù)衣的現(xiàn)狀：近年來隨著醫(yī)療界對血液傳達(dá)病原的不時深化理解及注重，手術(shù)進(jìn)程中對醫(yī)生及病患的采取的防護(hù)措施也越發(fā)收到關(guān)注。國內(nèi)外外多項研討已充沛論證了手術(shù)進(jìn)程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液傳染病原的風(fēng)險，一切這些病毒可以功過血液接觸到破損的皮膚或粘膜停止傳遞。美國是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國度，美國職業(yè)平安及安康管理委員會（OSHA）在1991年宣布規(guī)則，旨在降低醫(yī)護(hù)人員接觸血液傳達(dá)病原的風(fēng)險。規(guī)則要求醫(yī)護(hù)人員必需運(yùn)用適當(dāng)?shù)膱F(tuán)體防護(hù)設(shè)備及資料（appropriate personal protective equipment---PPE）,以避免接觸傳染源。歐盟國度也經(jīng)過并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點(diǎn)大綱（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國度強(qiáng)迫性法則，該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795。 隨著工夫催移和理論經(jīng)歷的豐厚，我國也出臺了相關(guān)系列規(guī)范(YY/T0506-2005),該規(guī)范同歐盟EN3795一樣，將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級型并作出了次要防護(hù)區(qū)域及主要防護(hù)區(qū)域圖的劃分。在測試目標(biāo)上，僅在歐盟EN3795的根底上添加對舒適性的測試，以滿足臨床運(yùn)用的舒適性要求。