新鄉(xiāng)無菌手術(shù)衣廠家
發(fā)布時間：2022-09-30 00:11:20
新鄉(xiāng)無菌手術(shù)衣廠家
醫(yī)用隔離鞋套及其制作方法醫(yī)用隔離鞋套及其制作方法,其包括鞋底,設(shè)置在鞋底上的鞋面以及與鞋面一體成型的腿套筒;鞋底,鞋面以及腿套筒為防水,防滲漏材質(zhì);在所述腿套筒頂邊設(shè)置上松緊,在所述鞋面與腿套筒結(jié)合處設(shè)有下松緊;所述鞋底包括鞋底面,鞋底里以及設(shè)置在鞋底面和鞋底里之間的一層以上的耐磨層,本發(fā)明穿著時不宜破損,整體穿脫方便,不宜脫落,能夠滿足醫(yī)護(hù)人員的日常使用穿著,且隔離效果強(qiáng),采用本發(fā)明制作方法加工方便,生產(chǎn)效率高。一次性醫(yī)用隔離鞋套，包括鞋底、鞋面和鞋幫三部分組成，所述鞋底和鞋面固定連接，鞋面上端與鞋幫活動連接；所述鞋幫內(nèi)層裝有松緊帶，鞋幫上端口設(shè)有收緊綁帶。鞋面與鞋幫之間由紡織品粘接布料粘接。鞋幫的一側(cè)設(shè)有開口可以打開呈一平面，開口處由紡織品枯接布料枯接。鞋底由防水布制成。鞋面和鞋幫由醫(yī)用無紡布制成。
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醫(yī)用脫脂紗布塊的簡介：現(xiàn)在在醫(yī)療上面使用多的也就是醫(yī)用脫脂紗布塊，它在原有的紗布基礎(chǔ)上進(jìn)行的技術(shù)改革制作而成的，與原來的紗布相比較而言會更加的細(xì)密、柔軟，在性能上相比較的話，可能會比以前的紗布更加的會更加實用，在其他方面而言的話，它的包裝采用的是獨(dú)立單袋裝，不會出現(xiàn)一卷的現(xiàn)象，這樣可以更好的隔離開病菌的下次傳播及感染，在外出攜帶時也避免了拿成卷的不方便或是污染的現(xiàn)象，會更加的方便。它在使用范圍上也比較廣泛，大部分都運(yùn)用于醫(yī)療上的包扎、止血等，若是不小心出現(xiàn)骨折等現(xiàn)象，醫(yī)用脫脂紗布塊也可以用來固定支架，在家庭中也會比較常見用來小型傷口的清理與包扎。但是在使用時一定要注意，醫(yī)用脫脂紗布塊是一種一次性用品，切記不可二次使用，一避免出現(xiàn)處理不干凈對傷口的二次污染。
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無菌手術(shù)衣市場現(xiàn)狀相較歐美市場，我國的手術(shù)衣雖采用同歐規(guī)范近似的評價規(guī)范，但手術(shù)衣全體市場仍以傳統(tǒng)的全棉大袍爲(wèi)主，但近年來對高防護(hù)功能的手術(shù)衣的需求也是不時進(jìn)步，表如今以下幾個方面：一，自從2003年SARS之后，我國對感染控制的要求不時進(jìn)步。就手術(shù)衣的規(guī)范面言，參照歐洲規(guī)范EN3795并提出了更多要求，由此制定了國標(biāo)YY/T0506-2005，對手術(shù)衣的防護(hù)性、防浸透性、干凈度、舒適性等各項目標(biāo)都給出了細(xì)化的測試辦法和數(shù)值。YY/T0506《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和干凈服》,由以下局部組成: ———第1局部:制造商、處置廠和商品的通用要求; ———第2局部:功能要求和功能程度; ———第3局部:實驗辦法; ———第4局部:干態(tài)落絮實驗辦法; ———第5局部:阻干態(tài)微生物穿透實驗辦法; ———第6局部:阻濕態(tài)微生物穿透實驗辦法; ———第7局部:干凈度-微生物實驗辦法。從 YY/T 0506.1-2005 于2006年1月1日開端施行到 YY/T 0506.7-2014于2015年7月1日施行。我國手術(shù)衣規(guī)范曾經(jīng)完善。美國規(guī)范（AAMIPB—70）和歐盟規(guī)范（EN13795）以及我國手術(shù)衣行業(yè)規(guī)范（YY/T0506）都明白了手術(shù)衣應(yīng)該具有的功用及參數(shù)。 Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣完全到達(dá)并超越歐美規(guī)范和中國，該商品的上市填補(bǔ)了我國在醫(yī)療紡織品范疇的一項技術(shù)空白。歐美興旺國度都是在運(yùn)用高防護(hù)手術(shù)衣，只要中國大陸還在運(yùn)用棉布及一次性手術(shù)衣，以棉布爲(wèi)主，由于棉布手術(shù)衣基本不具有防護(hù)作用，一次性手術(shù)衣也有很大的缺陷，所以Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣替代棉布手術(shù)衣是大勢所趨，是一種必定趨向，在手術(shù)衣的運(yùn)用上我們一定要和世界接軌。
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醫(yī)用脫脂紗布塊的主要性能指標(biāo)以及實驗方法:1、熒光物:取本品若干，平攤成一定的厚度，置紫外光燈(365nm)下檢視，只允許顯微棕紫色熒光和少數(shù)黃色顆粒，除少數(shù)分離的纖維外，不應(yīng)顯強(qiáng)藍(lán)色熒光。2、酸堿度:取水中可溶物項下溶液IOOmL，加酚酞指示液3滴，不得顯粉紅色，另取水中可溶物項下濾液I0OmL，加溴甲酚紫指示液2滴，不得顯董色。3、醚中可溶物:取本品59，置250mL的索氏提取器中，用乙醚150mL連續(xù)提取4h，每小時虹吸回流不得少于4次，將提取液蒸干，在105"C干燥至恒重，遺留殘渣不得過0．5%。4、吸水時間:取本品10塊，每塊lOcmxlOcm，分別對折成5cm×5cm，平放在適宜玻璃容器的水面上(水溫20±2C紗布四周應(yīng)不觸及容器)，應(yīng)于lOs內(nèi)吸水沉人液面以下。5、水中可溶物:取本品12.59，置燒杯中，加新沸過的熱水400mL，加熱煮15min，將水浸液移人500mL量瓶中，用新沸過的熱水洗滌紗布，洗液并入量瓶中，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過，精密量取濾液lOOmL，置水浴鍋上蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過0．5%。6、醫(yī)用脫脂紗布塊需要在無菌的情況下進(jìn)行，并且要保障醫(yī)用脫脂紗布塊沒有異味以及污點(diǎn)和色斑的現(xiàn)象發(fā)生，使醫(yī)用脫脂紗布塊柔軟而富有彈性。
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無菌手術(shù)衣的現(xiàn)狀：近年來隨著醫(yī)療界對血液傳達(dá)病原的不時深化理解及注重，手術(shù)進(jìn)程中對醫(yī)生及病患的采取的防護(hù)措施也越發(fā)收到關(guān)注。國內(nèi)外外多項研討已充沛論證了手術(shù)進(jìn)程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液傳染病原的風(fēng)險，一切這些病毒可以功過血液接觸到破損的皮膚或粘膜停止傳遞。美國是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國度，美國職業(yè)平安及安康管理委員會（OSHA）在1991年宣布規(guī)則，旨在降低醫(yī)護(hù)人員接觸血液傳達(dá)病原的風(fēng)險。規(guī)則要求醫(yī)護(hù)人員必需運(yùn)用適當(dāng)?shù)膱F(tuán)體防護(hù)設(shè)備及資料（appropriate personal protective equipment---PPE）,以避免接觸傳染源。歐盟國度也經(jīng)過并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點(diǎn)大綱（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國度強(qiáng)迫性法則，該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795。 隨著工夫催移和理論經(jīng)歷的豐厚，我國也出臺了相關(guān)系列規(guī)范(YY/T0506-2005),該規(guī)范同歐盟EN3795一樣，將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級型并作出了次要防護(hù)區(qū)域及主要防護(hù)區(qū)域圖的劃分。在測試目標(biāo)上，僅在歐盟EN3795的根底上添加對舒適性的測試，以滿足臨床運(yùn)用的舒適性要求。