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?江西醫(yī)用脫脂紗布塊價(jià)格

發(fā)布時(shí)間:2022-09-27 00:11:20
?江西醫(yī)用脫脂紗布塊價(jià)格

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無菌手術(shù)衣應(yīng)對具備有的要求:在冬天穿著的時(shí)刻,能夠很好的抵抗靜電。且對于一些化學(xué)物質(zhì),以及細(xì)菌,能夠起到很好的抵擋作用。而服裝的色彩,多為藍(lán)色藍(lán)色,因此帶給人一種靜謐而又安詳?shù)囊曈X效果,非常適合手術(shù)臺。以上所介紹的幾點(diǎn)就是有關(guān)“手術(shù)衣采購前應(yīng)注意什么”的,相信看了本文的介紹后,對這方面也會有自己的一番認(rèn)識,以后針對等問題也能很好的解決。材料所帶靜電的強(qiáng)度,可以用電荷半衰期來表示,即纖維材料上的靜電電壓或電荷衰減到原始數(shù)值的一半所需的時(shí)間;也可以用纖維的比電阻來間接表示。各種纖維的較大帶電量大致相等,但靜電衰減速度卻差異很大材料的表面比電阻降到一定程度手術(shù),醫(yī)用一次性手術(shù)服的原材料要防靜電可以防止靜電現(xiàn)象發(fā)生。

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醫(yī)用脫脂紗布塊的主要性能指標(biāo)以及實(shí)驗(yàn)方法:1、熒光物:取本品若干,平攤成一定的厚度,置紫外光燈(365nm)下檢視,只允許顯微棕紫色熒光和少數(shù)黃色顆粒,除少數(shù)分離的纖維外,不應(yīng)顯強(qiáng)藍(lán)色熒光。2、酸堿度:取水中可溶物項(xiàng)下溶液IOOmL,加酚酞指示液3滴,不得顯粉紅色,另取水中可溶物項(xiàng)下濾液I0OmL,加溴甲酚紫指示液2滴,不得顯董色。3、醚中可溶物:取本品59,置250mL的索氏提取器中,用乙醚150mL連續(xù)提取4h,每小時(shí)虹吸回流不得少于4次,將提取液蒸干,在105"C干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^0.5%。4、吸水時(shí)間:取本品10塊,每塊lOcmxlOcm,分別對折成5cm×5cm,平放在適宜玻璃容器的水面上(水溫20±2C紗布四周應(yīng)不觸及容器),應(yīng)于lOs內(nèi)吸水沉人液面以下。5、水中可溶物:取本品12.59,置燒杯中,加新沸過的熱水400mL,加熱煮15min,將水浸液移人500mL量瓶中,用新沸過的熱水洗滌紗布,洗液并入量瓶中,放冷,加水至刻度,搖勻,濾過,精密量取濾液lOOmL,置水浴鍋上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^0.5%。6、醫(yī)用脫脂紗布塊需要在無菌的情況下進(jìn)行,并且要保障醫(yī)用脫脂紗布塊沒有異味以及污點(diǎn)和色斑的現(xiàn)象發(fā)生,使醫(yī)用脫脂紗布塊柔軟而富有彈性。

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選購醫(yī)用脫脂紗布塊時(shí)需注意的進(jìn)貨標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)要求要想選購到優(yōu)質(zhì)的醫(yī)用脫脂紗布塊,就需要用戶在進(jìn)貨的源頭處做好質(zhì)量把關(guān),但是很多用戶不知道怎樣正確的操作與檢驗(yàn),下面由豫博越小編為您簡單介紹醫(yī)用脫脂紗布塊進(jìn)貨檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則與流程:1.范圍規(guī)定了對醫(yī)用脫脂紗布塊的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志以及包裝。2.引用標(biāo)準(zhǔn).YY0331《醫(yī)用紗布塊》3.技術(shù)要求正常的醫(yī)用脫脂紗布塊為純白色的織物狀,不含任何雜質(zhì)物以及其他灰塵。4.試驗(yàn)方法用目光仔細(xì)觀察。5檢驗(yàn)規(guī)則檢驗(yàn)規(guī)則需要注意的幾點(diǎn)事項(xiàng):一、進(jìn)貨檢驗(yàn)由公司專i門的質(zhì)檢科室負(fù)責(zé)實(shí)施:二、 檢驗(yàn)時(shí)以進(jìn)貨批為單位,至少隨機(jī)抽取20厘米進(jìn)行檢驗(yàn),可以通過燃燒或其他方式;三、進(jìn)貨檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目必須包含理化性能中的白度、寬度、干燥失重等指標(biāo): .四、每一批醫(yī)用脫脂紗布塊都需要有同一批號的檢驗(yàn)報(bào)告;五.標(biāo)識與包裝在醫(yī)用脫脂紗布塊的外觀包裝上應(yīng)該印有清晰的標(biāo)示,標(biāo)明生產(chǎn)廠家的名稱、商標(biāo)、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)型號、批號、凈重、生產(chǎn)日期。有效期以及合格證書等。

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無菌手術(shù)衣資料的防護(hù)功能分爲(wèi)四級:美國是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國度,美國職業(yè)平安及安康管理委員會(OSHA)在1991年宣布規(guī)則依據(jù)OSHA實(shí)現(xiàn)預(yù)訂的防護(hù)規(guī)則要求,美國醫(yī)療器械促進(jìn)會(AAMI) 將手術(shù)衣資料的防護(hù)功能分爲(wèi)四級:一級(Level 1):用于液體表露、放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)低,手術(shù)衣遭到壓力小如下:眼部手術(shù)操作、乳房腫瘤切除及皮膚活體反省等手術(shù)或操作。二級(Level 2):用于大批液體表露,低放射及濺射風(fēng)險(xiǎn),對手術(shù)衣發(fā)生的壓力較低如疝氣修復(fù)、扁桃腺手術(shù)及血管造影術(shù)等相似手術(shù)或操作。該級別手術(shù)衣必需經(jīng)過抗浸透防水實(shí)驗(yàn)及靜水壓實(shí)驗(yàn)兩項(xiàng)測試。三級(Level 3):手術(shù)衣用于中等液體表露,放射及濺射風(fēng)險(xiǎn),對手術(shù)衣發(fā)生的壓力較高,如肩關(guān)節(jié)鏡、前列腺電切術(shù)及乳房切除術(shù)等相似手術(shù)及操作。該級別手術(shù)衣對滲水量及靜電壓實(shí)驗(yàn)有更高的目標(biāo)要求。四級(Level 4):則用于少量液體表露,高放射及濺射風(fēng)險(xiǎn),對手術(shù)衣發(fā)生的壓力很高,如髖關(guān)節(jié)置換、剖腹產(chǎn)、心血管手術(shù)及一切內(nèi)科醫(yī)熟手會進(jìn)入病人體內(nèi)的手術(shù)及操作。該級別則要求手術(shù)后必需經(jīng)過血液浸透的測試。Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防靜電的五防功用,根絕病人血液、體液滲透手術(shù)衣而感染手術(shù)醫(yī)生、護(hù)士;透氣性好,穿著舒適笨重;不發(fā)生脫絮,增加手術(shù)室傷口感染幾率,增加手術(shù)室通風(fēng)設(shè)備維護(hù)費(fèi)用;醫(yī)院罕見致病菌的阻斷率可達(dá)100%,具有阻菌功用。各項(xiàng)功能要求均超越歐美規(guī)范和中國相關(guān)系列規(guī)范(YY/T0506-2005)。歐盟國度也經(jīng)過并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點(diǎn)大綱(93/42 EEC),并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國度強(qiáng)迫性法則,該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795,該規(guī)范將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級型,在成品上跟美國規(guī)范一樣分爲(wèi)次要防護(hù)區(qū)域和主要防護(hù)區(qū)域,在測試目標(biāo)上以靜水壓以及干濕態(tài)細(xì)菌穿透測試作爲(wèi)阻隔功能的規(guī)范,以取代美國規(guī)范中的分解血液與微生物浸透測試。

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無菌手術(shù)衣市場現(xiàn)狀相較歐美市場,我國的手術(shù)衣雖采用同歐規(guī)范近似的評價(jià)規(guī)范,但手術(shù)衣全體市場仍以傳統(tǒng)的全棉大袍爲(wèi)主,但近年來對高防護(hù)功能的手術(shù)衣的需求也是不時(shí)進(jìn)步,表如今以下幾個方面:一,自從2003年SARS之后,我國對感染控制的要求不時(shí)進(jìn)步。就手術(shù)衣的規(guī)范面言,參照歐洲規(guī)范EN3795并提出了更多要求,由此制定了國標(biāo)YY/T0506-2005,對手術(shù)衣的防護(hù)性、防浸透性、干凈度、舒適性等各項(xiàng)目標(biāo)都給出了細(xì)化的測試辦法和數(shù)值。YY/T0506《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和干凈服》,由以下局部組成: ———第1局部:制造商、處置廠和商品的通用要求; ———第2局部:功能要求和功能程度; ———第3局部:實(shí)驗(yàn)辦法; ———第4局部:干態(tài)落絮實(shí)驗(yàn)辦法; ———第5局部:阻干態(tài)微生物穿透實(shí)驗(yàn)辦法; ———第6局部:阻濕態(tài)微生物穿透實(shí)驗(yàn)辦法; ———第7局部:干凈度-微生物實(shí)驗(yàn)辦法。從 YY/T 0506.1-2005 于2006年1月1日開端施行到 YY/T 0506.7-2014于2015年7月1日施行。我國手術(shù)衣規(guī)范曾經(jīng)完善。美國規(guī)范(AAMIPB—70)和歐盟規(guī)范(EN13795)以及我國手術(shù)衣行業(yè)規(guī)范(YY/T0506)都明白了手術(shù)衣應(yīng)該具有的功用及參數(shù)。 Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣完全到達(dá)并超越歐美規(guī)范和中國,該商品的上市填補(bǔ)了我國在醫(yī)療紡織品范疇的一項(xiàng)技術(shù)空白。歐美興旺國度都是在運(yùn)用高防護(hù)手術(shù)衣,只要中國大陸還在運(yùn)用棉布及一次性手術(shù)衣,以棉布爲(wèi)主,由于棉布手術(shù)衣基本不具有防護(hù)作用,一次性手術(shù)衣也有很大的缺陷,所以Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣替代棉布手術(shù)衣是大勢所趨,是一種必定趨向,在手術(shù)衣的運(yùn)用上我們一定要和世界接軌。