新密醫(yī)用隔離鞋套廠家
發(fā)布時(shí)間：2022-08-26 00:11:20
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醫(yī)用隔離鞋套的詳細(xì)說明：醫(yī)用隔離鞋套適用于醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，防止接觸到具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物等，起阻隔、防護(hù)作用。醫(yī)用隔離鞋套采用無紡布PP+PE材料制成，有足夠的強(qiáng)度和阻隔性能，非無菌，供一次性使用。規(guī)格：高度45CM*長度43CM (40-43號腳都通用）儲(chǔ)存條件：醫(yī)用隔離鞋套應(yīng)貯存在徑度-30℃～55℃，相對濕度不超過80%，無腐蝕性氣體，干燥、陰涼、通風(fēng)良好的環(huán)境內(nèi)。運(yùn)輸條件：運(yùn)輸過程中應(yīng)防止重壓、陽光直曬、雪雨侵淋和輻射。禁忌癥：對非織造布等原材料過敏者慎用。保質(zhì)期限：在規(guī)定條件下儲(chǔ)存，有效期3年
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選購醫(yī)用脫脂紗布塊時(shí)需注意的進(jìn)貨標(biāo)準(zhǔn)：選購醫(yī)用脫脂紗布塊時(shí)需注意的進(jìn)貨標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)要求，要想選購到優(yōu)質(zhì)的醫(yī)用脫脂紗布塊，就需要用戶在進(jìn)貨的源頭處做好質(zhì)量把關(guān)，但是很多用戶不知道怎樣正確的操作與檢驗(yàn)，下面由豫博越小編為您簡單介紹醫(yī)用脫脂紗布塊進(jìn)貨檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則與流程:1.范圍規(guī)定了對醫(yī)用脫脂紗布塊的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志以及包裝。2.引用標(biāo)準(zhǔn).YY0331《醫(yī)用紗布塊》3.技術(shù)要求正常的醫(yī)用脫脂紗布塊為純白色的織物狀，不含任何雜質(zhì)物以及其他灰塵4.試驗(yàn)方法用目光仔細(xì)觀察。5檢驗(yàn)規(guī)則
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醫(yī)用外科口罩的分類:按性能特點(diǎn)及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護(hù)口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1. 醫(yī)用防護(hù)口罩：醫(yī)用防護(hù)口罩適用于醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)工作人員對經(jīng)空氣傳播的呼吸道傳染病的防護(hù)，是一種密合性自吸過濾式醫(yī)療防護(hù)用品，防護(hù)等級高，尤其適用于診療活動(dòng)中接觸經(jīng)空氣傳播或近距離經(jīng)飛沫傳播的呼吸道感染疾病患者時(shí)佩戴。可濾過空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物微滴等，屬于一次性使用產(chǎn)品。醫(yī)用防護(hù)口罩能阻止大部分細(xì)菌、病毒等病原體，WHO推薦醫(yī)務(wù)人員采用防顆粒物的防護(hù)口罩，以防止醫(yī)院空氣中的病毒感染。 醫(yī)用防護(hù)口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力。具體指標(biāo)如下： 1) 過濾效率：在空氣流量（85±2）L/min條件下，對空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等級。能阻擋經(jīng)空氣傳播的直徑<5μm的感染因子或近距離接觸經(jīng)飛沫傳播的感染因子。2) 吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa（35mmH2O）。3) 在10.9Kpa（80mmHg）壓力下噴向口罩的樣品，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透等技術(shù)指標(biāo)。4) 口罩上必須配有鼻夾，鼻夾由可彎折的可塑性材料制成，長度>8.5cm。5) 合成血以10.7kPa（80mmHg）壓力噴向口罩樣品，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。2. 醫(yī)用外科口罩醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員的基本防護(hù)，以及在有創(chuàng)操作過程中阻止血液、體液和飛濺物傳播的防護(hù)，防護(hù)等級中等，具有一定的呼吸防護(hù)性能。主要在潔凈度十萬級以內(nèi)的潔凈環(huán)境內(nèi)，手術(shù)室工作，護(hù)理免疫功能低下患者及進(jìn)行體腔穿刺等操作時(shí)佩戴。醫(yī)用外科口罩可以阻隔大部分細(xì)菌和部分病毒，能防止醫(yī)務(wù)人員被感染，同時(shí)也可防止醫(yī)務(wù)人員呼氣中攜帶的微生物直接排出，對接受手術(shù)的患者構(gòu)成威脅。醫(yī)用外科口罩要求對細(xì)菌的過濾效率達(dá)到95%以上。對于可疑的呼吸道病人也應(yīng)配發(fā)一次性醫(yī)用外科口罩，防止對醫(yī)院其他人員構(gòu)成傳染威脅，減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn)，但避免感染功效不及醫(yī)用防護(hù)口罩。
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無菌手術(shù)衣資料的防護(hù)功能分爲(wèi)四級：美國是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國度，美國職業(yè)平安及安康管理委員會(huì)（OSHA）在1991年宣布規(guī)則依據(jù)OSHA實(shí)現(xiàn)預(yù)訂的防護(hù)規(guī)則要求，美國醫(yī)療器械促進(jìn)會(huì)（AAMI） 將手術(shù)衣資料的防護(hù)功能分爲(wèi)四級：一級（Level 1）:用于液體表露、放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)低，手術(shù)衣遭到壓力小如下：眼部手術(shù)操作、乳房腫瘤切除及皮膚活體反省等手術(shù)或操作。二級（Level 2）:用于大批液體表露，低放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)，對手術(shù)衣發(fā)生的壓力較低如疝氣修復(fù)、扁桃腺手術(shù)及血管造影術(shù)等相似手術(shù)或操作。該級別手術(shù)衣必需經(jīng)過抗浸透防水實(shí)驗(yàn)及靜水壓實(shí)驗(yàn)兩項(xiàng)測試。三級（Level 3）:手術(shù)衣用于中等液體表露，放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)，對手術(shù)衣發(fā)生的壓力較高，如肩關(guān)節(jié)鏡、前列腺電切術(shù)及乳房切除術(shù)等相似手術(shù)及操作。該級別手術(shù)衣對滲水量及靜電壓實(shí)驗(yàn)有更高的目標(biāo)要求。四級（Level 4）:則用于少量液體表露，高放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)，對手術(shù)衣發(fā)生的壓力很高，如髖關(guān)節(jié)置換、剖腹產(chǎn)、心血管手術(shù)及一切內(nèi)科醫(yī)熟手會(huì)進(jìn)入病人體內(nèi)的手術(shù)及操作。該級別則要求手術(shù)后必需經(jīng)過血液浸透的測試。Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防靜電的五防功用，根絕病人血液、體液滲透手術(shù)衣而感染手術(shù)醫(yī)生、護(hù)士；透氣性好，穿著舒適笨重；不發(fā)生脫絮，增加手術(shù)室傷口感染幾率，增加手術(shù)室通風(fēng)設(shè)備維護(hù)費(fèi)用；醫(yī)院罕見致病菌的阻斷率可達(dá)100%，具有阻菌功用。各項(xiàng)功能要求均超越歐美規(guī)范和中國相關(guān)系列規(guī)范(YY/T0506-2005)。歐盟國度也經(jīng)過并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點(diǎn)大綱（93/42 EEC）,并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國度強(qiáng)迫性法則，該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795，該規(guī)范將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級型，在成品上跟美國規(guī)范一樣分爲(wèi)次要防護(hù)區(qū)域和主要防護(hù)區(qū)域，在測試目標(biāo)上以靜水壓以及干濕態(tài)細(xì)菌穿透測試作爲(wèi)阻隔功能的規(guī)范，以取代美國規(guī)范中的分解血液與微生物浸透測試。